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檢測(cè)項(xiàng)目

了解更多檢測(cè)項(xiàng)目

  • 缺失型α-地中海貧血基因檢測(cè)

    用于臨床上對(duì)缺失型α-地中海貧血的輔助診斷

    對(duì)缺失型α地中海貧血患者確診及分型提供依據(jù)；檢測(cè)結(jié)果可以作為遺傳咨詢(xún)、生育指導(dǎo)的重要參考。

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  • 非缺失型α-地中海貧血檢測(cè)

    用于臨床上對(duì)非缺失型α-地中海貧血的輔助診斷

    對(duì)非缺失型α地中海貧血患者確診及分型提供依據(jù)；檢測(cè)結(jié)果可以作為遺傳咨詢(xún)、生育指導(dǎo)的重要參考。

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  • β-地中海貧血檢測(cè)

    用于臨床上對(duì)β-地中海貧血的輔助診斷

    對(duì)β-地中海貧血患者確診及分型提供依據(jù)；檢測(cè)結(jié)果可以作為遺傳咨詢(xún)、生育指導(dǎo)、治療方法的重要參考。

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  • 耳聾基因檢測(cè)

    適用臨床對(duì)于耳聾的輔助診斷

    通過(guò)新生兒耳聾基因的篩查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)先天性耳聾患者，并進(jìn)行臨床干預(yù)治療；對(duì)婚育群體進(jìn)行耳聾基因檢測(cè)，及早發(fā)現(xiàn)致病基因攜帶者，為其進(jìn)行婚育指導(dǎo)。

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  • 染色體核型分析

    不孕不育、優(yōu)生、染色體畸形綜合征的篩查

    明確或排除不孕、復(fù)發(fā)性流產(chǎn)、畸胎等不良妊娠的遺傳原因；為下一次妊娠進(jìn)行產(chǎn)前診斷提供依據(jù)和基礎(chǔ)；明確或排除第二性征、外生殖器發(fā)育異常是否由染色體異常引起的；

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  • SMA基因檢測(cè)

    用于臨床上脊髓型肌肉萎縮癥的輔助診斷

    明確SMA攜帶者基因攜帶情況，為SMA患者的確診提供依據(jù)；檢測(cè)結(jié)果可作為遺傳咨詢(xún)、生育指導(dǎo)的重要參考。

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